薬事に関する通知等について

更新日 2024年02月14日

 

詳細については、以下をご確認ください。

 

 

新型コロナウイルス感染症に係る通知等 

 

厚生労働省のホームページ「自治体・医療機関向けの情報一覧(事務連絡等)(新型コロナウイルス感染症)」(外部のページが開きます) 

 

その他の薬事に関する主な通知等 

  

令和5年度(2023年度)の通知等   

 

 補聴器の適正な販売等の徹底について(令和6年2月13日付医薬機審発0213第7号厚生労働省医薬局医療機器審査管理課長通知)(PDFファイル; 188KB)

 

 劇物に指定されているタリウム化合物等の毒物及び劇物の販売時における法令遵守並びに身元確認の実施の徹底について(令和6年1月26日付医薬薬審発0126第5号厚生労働省医薬局医薬品審査管理課長通知)(PDFファイル; 395KB)

 

 毒物及び劇物の容器に係る注意喚起の徹底について(令和6年1月26日付医薬薬審発0126第3号厚生労働省医薬局医薬品審査管理課長通知)(PDFファイル; 362KB)

 

 令和6年能登半島地震による災害に伴う医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等に係る取扱いについて(令和6年1月2日付厚生労働省医薬局総務課外2課事務連絡)(PDFファイル; 244KB)被災に伴う薬局等の届出様式(Wordファイル; 43KB)

 

 オンライン資格確認を導入するための手続について(周知依頼)(令和5年12月26日付厚生労働省医政局総務課外3課事務連絡)(PDFファイル; 3859KB)

 

 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について(施行通知)(令和5年12月27日付医薬発1227第1号厚生労働省医薬局長通知)(PDFファイル; 77KB)

 

 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第76条の6の2第1項の規定に基づき製造等を広域的に禁止する指定薬物等である疑いがある物品について(通知)(令和5年12月21日医薬発1221第1号厚生労働省医薬局長通知)(PDFファイル; 57KB)

 

 一般用医薬品の適正販売及び適正使用について(令和5年12月19日付医薬総発1219第1号及び医薬安発1219第1号厚生労働省医薬局総務課長及び安全対策課長通知)(PDFファイル; 113KB)

 

「大麻取締法及び麻薬及び向精神薬取締法の一部を改正する法律」の公布について(令和5年12月13日付医薬発1213第1号厚生労働省医薬局長通知)(PDFファイル; 4637KB)

 

「薬局医薬品の取扱いについて」の一部改正について(令和5年11月1日付厚生労働省医薬局長事務連絡)(PDFファイル; 94KB)

 

 予防接種法に基づく副反応疑い報告制度について(周知依頼)(令和5年10月27日付厚生労働省健康・生活衛生局感染症対策部予防接種課及び医薬局医薬安全対策課事務連絡)(PDFファイル; 232KB)

 

 薬局機能情報提供制度の改正について(令和5年11月1日付医薬発1101第2号厚生労働省医薬局長通知)(PDFファイル; 302KB)薬局機能情報提供制度の考え方及び報告に当たっての留意点について(令和5年11月1日付医薬総発1101第2号厚生労働省医薬局総務課長通知)(PDFファイル; 505KB)

 

 「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業第29回報告書」及び「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業2022年年報」の周知について(PDFファイル; 110KB)2022年 年報(PDFファイル; 3720KB)第29回報告書(PDFファイル; 2897KB)

 

 経口抗菌薬の在庫逼迫に伴う協力依頼 (令和5年9月15日付厚生労働省医政局医薬産業振興・医療情報企画課事務連絡)(PDFファイル; 62KB)

 

 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について(令和5年9月15日付厚生労働省医薬局監視指導・麻薬対策課長通知)(PDFファイル; 77KB) 

 

 「プログラム医療機器等実用化促進パッケージ戦略2」の公表について(令和5年9月7日付厚生労働省医薬局医療機器審査管理課及び経済産業省商務・サービスグループヘルスケア産業課事務連絡)(PDFファイル; 426KB)

 

 麻薬、麻薬原料植物、向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令の一部を改正する政令の公布について(通知)(令和5年8月30日付薬生発0830第1号厚生労働省医薬・生活衛生局長通知)(PDFファイル; 149KB)

 

 独立行政法人医薬品医療機器総合機構が実施する健康被害救済制度に関する集中広報の周知について(協力依頼)(令和5年8月23日付薬生副発0823第1号厚生労働省医薬・生活衛生局総務課医薬品副作用被害対策室長通知)(PDFファイル; 109KB)

 

 患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について(協力依頼)(令和5年8月23日付薬生安発0823第1号厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課長通知)(PDFファイル; 95KB)別添(PDFファイル; 607KB)

 

 二酸化アルミニウムナトリウム(劇物)を含有する製剤の取扱いについて(令和5年7月19日付薬生発0719第3号厚生労働省医薬・生活衛生局長通知)(PDFファイル; 320KB),厚生労働省プレスリリース(PDFファイル; 296KB)

 

 オセルタミビルカプセル75mg「サワイ」及びオセルタミビルDS3%「サワイ」の使用期限の取扱いについて(令和5年6月30日付厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課事務連絡)(PDFファイル; 132KB)

 

 PMDA の電子報告システム(報告受付サイト)を用いた医薬関係者からの副作用等報告のお願いについて(令和5年5月16日付厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課事務連絡)(PDFファイル; 1207KB)

 

  

過去の通知等  

 

令和4年度(2022年度)の通知等はこちら 

 

令和3年度(2021年度)の通知等はこちら

 

令和2年度(2020年度)の通知等はこちら

 

 

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